O colangiocarcinoma é um tipo de câncer raro que afeta o sistema biliar. Esta doença ocorre quando as células anormais crescem no revestimento dos ductos biliares, que são os tubos que transportam a bile do fígado até o intestino delgado. Esse tipo de câncer pode ser classificado em três categorias principais: intra-hepático, peri-hilar (também conhecido como Klatskin) e distal. Os sintomas do colangiocarcinoma podem incluir icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), dor abdominal, perda de peso não intencional e fezes claras. No entanto, muitas vezes, esses sintomas aparecem apenas em estágios avançados da doença. O diagnóstico do colangiocarcinoma geralmente envolve uma combinação de exames físicos, testes de sangue, imagens de ressonância magnética, tomografia computadorizada e biópsia. O tratamento pode envolver cirurgia, radioterapia ou quimioterapia. Embora não se conheça a causa exata do colangiocarcinoma, alguns fatores de risco incluem hepatite crônica, cirrose, anomalias no sistema biliar e infecções parasitárias. O diagnóstico precoce do colangiocarcinoma é fundamental para a eficácia do tratamento. Por isso, é importante estar atento aos sintomas e consultar um médico caso suspeite de alguma alteração no sistema biliar. Além disso, há alguns fatores de prevenção que podem ajudar a reduzir o risco de desenvolver a doença, como não fumar e manter uma alimentação saudável.